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聚乙二醇干扰素α-2a联合短程拉米夫定治疗HBeAg阳性慢乙肝
http://www.ganbingzixun.com     点击数:1137     更新时间:2010-06-30    【查看评论
     为了探讨通过短程联合拉米夫定以提高聚乙二醇干扰素α-2a疗效的新治疗方法。中山大学附属第三医院感染科的研究人员进行了一项开放性的初步研究试验。研究方案得到了该院伦理委员会的批准,入组患者均签署了书面同意书。以聚乙二醇干扰素α-2a 135μg开始治疗,在治疗12周时,若HBV DNA或HBeAg转阴,继续单独使用干扰素治疗至52周(A组),未达到上述条件者(B组)分为B1组及B2组,B1组短程联合拉米夫定治疗12周后继续干扰素治疗并完成52周疗程,B2组继续单独用干扰素治疗并完成52周疗程。符合正态分布的计量资料采用t检验;符合偏态分布的计量资料用中位数(全距)表示,采用秩和检验。

  结果显示,共有58例患者入组,8例患者在治疗12周时出现HBV DNA或HBeAg转阴,单用干扰素完成52周疗程,治疗结束时HBV DNA转阴率、HBeAg血清学转换率、HBsAg转阴率及ALT复常率分别为8/8、6/8、0/8及8/8。B1组患者24例,治疗52周时HBV DNA转阴率、HBeAg血清学转换率、HBsAg转阴率及ALT复常率分别为50%(12/24)、38%(9/24)、4%(1/24)及63%(15/24);B2组患者26例,治疗52周时HBV DNA转阴率、HBeAg血清学转换率、HBsAg转阴率及ALT复常率分别为31%(8/26)、27%(7/26)、0(0/26)及35%(9/26)。

  研究认为,聚乙二醇干扰素α-2a治疗取得早期应答的患者治疗52周的应答率高;通过对早期疗效不佳的患者短程联合拉米夫定治疗,可提高干扰素的疗效,但有待更大样本量的随机临床试验证实。
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